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Lignans and neolignans are a large group of natural products characterized by the coupling of two C₆C₃ units. For nomenclature purposes the C₆C₃ unit is treated as propylbenzene and numbered from 1 to 6 in the ring, starting from the propyl group, and with the propyl group numbered from 7 to 9, starting from the benzene ring. With the second C₆C₃ unit the numbers are primed. When the two
C₆C₃ units are linked by a bond between positions 8 and 8′ the compound is referred to and named as a lignan. In the absence of the C-8 to C-8′ bond, and where the two C₆C₃ units are linked by a carbon–carbon bond it is referred to and named as a neolignan. The linkage with neolignans may include C-8 or C-8′.
Where there are no direct carbon–carbon bonds between the C₆C₃ units and they are linked by an ether oxygen atom the compound is named as an oxyneolignan.
The nomenclature provides for the naming of additional rings and other modifications following standard organic nomenclature procedures for naming natural products. Provision is included to name the higher homologues. The sesquineolignans have three C₆C₃ units, and dineolignans have four C₆C₃ units.

Pure & Appl. Chem., Vol. 72, No. 8, p. 1493–1523, 2000
© 2000 IUPAC
IUPAC permission is acknowledged

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These Recommendations expand and replace the Tentative Rules for Carbohydrate Nomenclature [11] issued in 1969 jointly by the IUPAC Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry and the TUB-IUPAC Commission on Biochemical Nomenclature (CBN) and reprinted in [2]. They also replace other published JCBN Recommendations [3-71] that deal with specialized areas of carbohydrate terminology; however, these documents can be consulted for further examples. Of relevance to the field, though not incorporated into the present document, are the following recommendations:
- Nomenclature of cyclitols, 1973 [8]
- Numbering of atoms in myo-inositol, 1988 [9]
- Symbols for specifying the conformation of polysaccharide chains, 1981 [10]
- Nomenclature of glycoproteins, glycopeptides and peptidoglycans, 1985 [11]
- Nomenclature of glycolipids, in preparation [12]
The present Recommendations deal with the acyclic and cyclic forms of monosaccharides and their simple derivatives, as well as with the nomenclature of oligosaccharides and polysaccharides. They are additional to the Definitive Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry [13,14] and are intended to govern those aspects of the nomenclature of carbohydrates not covered by those rules.

Pure & Appl. Chem., Vol. 68, No. 10, p. 1919-2008, 1996
© 1996 IUPAC
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This document was prepared as a report from IUPAC to the Organization for the Prohibition of Chemical Weapons (OPCW) to provide an evaluation of scientific and technological advances in the chemical sciences relevant to the Chemical Weapons Convention (CWC). The report is intended to assist OPCW and its Member States in preparation for the First Review Conference to be held on 28 April 2003. The CWC, now ratified by 145 nations and in effect since 1997, totally prohibits the production, storage, or use of toxic chemicals as weapons of war. This report is based on an IUPAC Workshop held in Bergen, Norway, 30 June to 3 July 2002.
The report highlights developments in organic synthesis and changes in chemical plant design that will pose new challenges to the Convention, but it also describes recent and probable future developments in analytical chemistry that should assist in implementation of the Convention. The key issues identified at the Workshop are listed, and the findings and observations are summarized in 18 points.

Pure & Appl. Chem, Vol. 74, No. 12, p.2323–2352, 2002
© 2002 IUPAC
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The transformation of non-natural compounds by enzymes-generally referred to as ‘biocatalysis’-has evolved as a trend-section of organic synthesis during the mid-eighties. As a consequence, a remarkable number of reliable biochemical techniques have been developed during the last decade, which constitute powerful tools for modem organic synthesis. In this report, the state of the art of biotransformations as well as future developments are critically reviewed with respect to strengths and weaknesses of the existing methods.

Pure & Appl. Chem, Vol. 69, No. 8, p. 1613-1632, 1997

© 1997 IUPAC

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Este livro foi organizado em capítulos, com a sua própria bibliografia de modo a facilitar a leitura, e foi direcionado principalmente aos Químicos, Físicos, Engenheiros Químicos e Engenheiros de Materiais e Técnicos de segundo grau. Os Engenheiros Mecânicos e de outras especialidades talvez tenham um pouco mais de dificuldade para entendê-lo porque, infelizmente, os conteúdos de Química nos seus cursos de graduação são menos abrangentes. Quando necessário, cada capítulo tem uma pequena introdução ao tema a ser tratado.
Assim, o primeiro capítulo é uma introdução geral, onde se procura discutir os conceitos básicos da ciência dos polímeros sob a óptica da degradação. No segundo capítulo discutem-se as reações químicas que ocorrem durante os processos de degradação dos polímeros em geral, de modo a poderem ser referidas nos capítulos subseqüentes. O terceiro e o quarto capítulos tratam das formas como essas reações se iniciam. No terceiro, apresentam-se as formas de iniciação que ocorrem de maneira isolada e no quarto abordam-se aquelas que sempre ocorrem de maneira associada. Neste quarto capítulo há também uma discussão sobre o stress-cracking, uma forma de degradação conhecida há muito tempo, porém ainda pouco compreendida. Por outro lado, como a degradação das blendas é diferente da degradação dos polímeros e co-polímeros puros, discute-se este fenômeno no capítulo 5, juntamente com o caso dos compósitos e nanocompósitos. Para poder entender os processos de degradação e selecionar o melhor tipo de aditivo estabilizante, ou combinação deles, é preciso escolher o método de ensaio mais adequado e o método de acompanhamento dos resultados destes ensaios. Sem querer suplantar a literatura já existente, no capítulo 6 procura-se discutir estes métodos, novamente sob a óptica da questão da degradação e estabilização. Depois de se saber como a degradação começa e como se pode acompanhá-la, é preciso discutir a forma de atenuá-la: são os estabilizantes, discutidos nos capítulos 7 e 8. Como a biodegradação é um caso diferente dos processos de degradação usuais de polímeros sintéticos, é tratada à parte, no capítulo 9. No capítulo 10 são discutidos alguns casos importantes relacionados à questão da degradação e estabilização de polímeros, assim como alguns procedimentos que devem ser tomados em pendências judiciais relacionadas com o tema.

2008 – Chemkeys